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武漢貝科新肽科技有限公司

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原位雜交檢測-原位雜交-武漢貝科新肽公司

詢盤留言 |投訴|申領|刪除 產(chǎn)品編號:588413109                    更新時間:2024-12-09
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原位雜交第二天

1.

1)將探針回收,放于-20C保存(通常探針可重復使用十次左右)。

2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復一次。

3)置換2XSSCT1ml,60℃,放置15分鐘。

4)置換0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分鐘,重復一次。

2.

1)用MABT洗兩次,每次五分鐘,原位雜交,放在搖床輕輕搖動。

2)室溫下加1ml 1:2:7溶液,時間為一小時。

3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶連,原位雜交檢測,4C 冰箱過夜。

多彩色熒光原位雜交技術多彩色熒光原位雜交(Multicolor fluorescence in situ hybridization,mFISH)是在熒光原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種新技術,它用幾種不同顏色的熒光素單獨或混合標記的探針進行原位雜交,能同時檢測多個靶位,各靶位在熒光顯微鏡下和照片上的顏色不同,ISH,呈現(xiàn)多種色彩,因而被稱為多彩色熒光原位雜交。它克服了FISH技術的局限,能同時檢測多個基因,在檢測遺傳物質(zhì)的突變和染色體上基因定位等方面得到了廣泛的應用

FISH技術的基本步驟包括探針制備、樣品預處理、探針與樣品的雜交、信號檢測和圖像分析等。在探針制備過程中,使用熒光標記物代替同位素標記物來標記探針。在樣品預處理過程中,動物組織原位雜交,細胞或組織的固定、裂解和去除非特異性蛋白質(zhì)等操作都是必要的,以提高探針與目標序列的親和力和特異性。在探針與樣品的雜交過程中,探針與樣品中的目標序列進行互補性雜交,形成可檢測的熒光信號。在信號檢測和圖像分析過程中,使用高靈敏度熒光顯微鏡檢測熒光信號并獲取高分辨率的細胞圖像。

原位雜交檢測-原位雜交-武漢貝科新肽公司由武漢貝科新肽科技有限公司提供。武漢貝科新肽科技有限公司是從事“原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選”的企業(yè),公司秉承“誠信經(jīng)營,用心服務”的理念,為您提供更好的產(chǎn)品和服務。歡迎來電咨詢!聯(lián)系人:夏先生。

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