醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄>>附則(規(guī)范新替舊)匯總:
1.附錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》自2015年10月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2007年4月28日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)〈體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實施規(guī)定(試行)〉〈體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則(試行)〉和〈體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)〉的通知 》(國食藥監(jiān)械〔2007〕239號)同時廢止。
2.附錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》自2015年10月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2009年12月16日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械〔2009〕836號)同時廢止。
3.附錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》自2015年10月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2009年12月16日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械〔2009〕835號)同時廢止。
4.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》自2015年3月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2009年12月16日發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(國食藥監(jiān)械〔2009〕833號)同時廢止。
深圳匯龍凈化依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015年、其植入、無菌、體外診斷試劑及部分省市的無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點指南 (征求意見稿),酶免GMP車間裝修公司哪家好,提供醫(yī)療器械廠房規(guī)劃完善、預(yù)算報價、施工、測試等工程服務(wù)。并整理歸納了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄中潔凈室(區(qū))的級別設(shè)置原則匯龍凈化整理匯總》,見http://-/Download-87.html。方便您查詢。
醫(yī)療器械生產(chǎn)部分車間節(jié)能措施參考:
1.夜晚低頻運行冷凍水末端空調(diào)風(fēng)機 (例外:小直彭空調(diào)不行--會雪種低壓跳機)。有些企業(yè)凈化空調(diào)系統(tǒng)要求24小時不間斷運行,保證潔凈區(qū)對一般區(qū)保持風(fēng)壓的正壓。所以在夜間無人期間也不能停止運行,但是維持正常生產(chǎn)時的風(fēng)速和風(fēng)壓又會造成能源上的浪費。這就要求在不生產(chǎn)的時間段調(diào)低頻率,同時也要滿足風(fēng)壓的要求。
2.注塑、擠塑類的工序,可外置供料、外置模溫機或集中供冷(模溫機、恒溫恒濕箱、冰箱等制冷裝置風(fēng)冷冷凝器會放熱)、裝機械手加輸送帶將產(chǎn)品送到冷氣集中加工間;
3.合適但不需太高的正壓。
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